Pomoc dla Karimka

Nasza studentka – Samira – i jej mąż Krzysztof walczą o zdrowie swojego 8-letniego synka Karima.
Robią co mogą jako rodzice, ale koszty przerastają już ich możliwości.
Karim potrzebuje szybko właściwych badań i terapii, a jego rodzice pomocy by mu to zapewnić.

Dlatego prosimy studentów, wykładowców i przyjaciół uczelni o każde możliwe wsparcie dla Karima.
Nie raz już pokazaliście, że macie ogromne serca.

Sami przeczytajcie o Karimie, jego badaniach, diagnozach i terapii, która może go uratować … i sami zdecydujcie jak mu pomóc oraz wesprzeć jego rodzinę.

Opis zbiórki:

Pomóżcie nam odzyskać naszego synka ! – Wierzymy że z Wami, wszystko jest możliwe.  

Nasz kochany synek  Karim w maju 2023 skończył 8 lat.
Jest niezwykłym wspaniałym małym wojownikiem zmagającym się z  trudnościami każdego dnia.

Karimek ogromnie cierpi, a choroba zaczyna powoli zabierać mu wszystko co ma. Robimy co pomożemy ,jednak koszty zaczynają  mocno przewyższać nasze możliwości….

Diagnoza pedagogiczna to –  Autyzm wczesnodziecięcy, całościowe zaburzenia rozwojowe.
Karimek początkowo rozwijał się prawidłowo jak jego rówieśnicy, Potrafił mówić najprostsze odpowiednie dla wieku zdania i słowa. Pamiętamy też jak ładnie liczył do 10 wchodząc po schodach..
Niestety teraz walczymy o jego zdrowie i prawidłowe funkcjonowanie w społeczeństwie.
Byliśmy już na bardzo dobrym etapie funkcjonowania Karimka.
Niestety z niewiadomych przyczyn nastąpił spory regres , który poniekąd jest spowodowany sytuacją i obostrzeniami, w wyniku których Karimek stracił bardzo wiele terapii i możliwości leczenia …..
Robimy wszystko co w naszej mocy, aby nasz dawny Karimek wrócił do Nas.
Bierzemy sprawy ostro w swoje ręce i mamy nadzieje że Państwa dobre serca pomogą Nam w tym, ponieważ po konsultacjach i badaniach mamy prawie 100 %pewność że za przyczyną Diagnozy Pedagogicznej stoi nasz przeciwnik Diagnozy Medycznej czyli Autoimmunologiczne zapalenie mózgu Pandas/Pans .   

Jeszcze w Grudniu tego roku będziemy w Szpitalu Świętego Łukasza w Gdańsku, który zajmuje się dziećmi z Pandas/Pans pod kierunkiem wspaniałego lekarza Doktora Krzysztofa Majdyło. 

Aby potwierdzić w 100% Diagnozę Medyczną potrzebujemy jeszcze około 10tysięcy złotych na Panele Diagnostyczne, które nie są refundowane dla naszych dzieci.  Leczenie Pandas/Pans  w zależności co dokładnie zaleci Pan Doktor, to początkowo antybiotykoterapia , możliwa terapia SOT , a na koniec Immunoterapia czyli wlewy z immunoglobin. Podanie 3 wlewów na dzień dzisiejszy dla naszego synka ( kwota liczona od wagi ciała dziecka) to koszt rzędu 180 tysięcy za 3 podania.  Szacunkowo koszt wraz z przejazdami i pobytem w Gdańsku to ok 300 tysięcy złotych. 

Karimek brał udział iniekcji  podawania komórek macierzystych w spectrum autyzmu o nazwie : ” Cord Blood for autism” pod pieczą Neurolog Pani Magdaleny Chrościnskiej Krawczyk oraz sztabu Polskiego Banku Komórek Macierzystych.

Pierwszy przeszczep komórek macierzystych odbył się w czwartek 28 Stycznia 2021 , Drugi w Marcu 2021. Posiadamy jeszcze krew ze sznura pępowiny, jednak musimy wiedzieć najpierw z jakim przeciwnikiem mamy dokładnie do czynienia.  

Jesteśmy również po Badaniu Genetycznym WES TRIO (rodzice +dziecko) – które całkowicie wykluczyło AUTYZM i wszelkiego rodzaju jakiekolwiek mutacje genetyczne. 

Nasze postępy ,które zrobiliśmy były spowodowane zmianą terapii na niedyrektywne oraz przy bardzo skrupulatnie pilnowanej diecie (wycofanie glutenu, cukru i nabiału)
Mimo tego że bardzo szukamy i chodzimy do wielu specjalistów nadal nie mamy odpowiedzi na wiele pytań ,które po wielu konsultacjach możemy uzyskać tylko poprzez wykonanie bardzo drogich badań , które nie są refundowane. Po zrobieniu takich badań będziemy mogli bardzo efektywnie bez błądzenia pomóc naszemu dziecku znając konkretne przyczyny.

Na co przeznaczymy zebrane środki:

1. Panele diagnostyczne dotyczące Autoimmunologicznego zapalenia mózgu Pandas/Pans 
2. Całościowa diagnostyka zaburzeń jelitowych ( tzw. „Autyzm” to choroba jelit, a przy każdym regresie towarzyszą naszemu dziecku biegunka i jak sądzimy niekomunikowane bóle brzucha)
3. Szereg badań biochemicznych , które niestety nie jesteśmy w stanie dostać w POZ bo nasze dziecko jest za ładne i za dobrze wygląda jak to mówią lekarze….. ;( : poziomy witamin mikroelementów,
4. Specjalistyczne badanie OAT WYKONYWANE TYLKO POPRZEZ ANGLIĘ
5. SPECJALISTYCZNE badanie MTHFR WYKONYWANE poprzez USA
6. Terapia komorą normobaryczną oraz tlenoterapia, na którą brakuje nam już pieniędzy, a nasze dziecko miało dzięki niej świetne rezultaty .

Nie możemy przerwać jego leczenia. Karimek ma jeszcze dwóch młodszych braci, którzy wciąż pytają kiedy Karimek wyzdrowieje , kiedy będzie ładnie  mówił , kiedy będzie się z nimi bawił, kiedy przestanie tak płakać i krzyczeć… tych pytań jest mnóstwo i łamią serce nam rodzicom .

Robimy co możemy jako rodzice, jednak nasza Firma ślubna została jednym słowem zbombardowana po przymusowym lockdownie…i niestety idziemy w kierunku zamknięcia firmy..

Błagamy jako rodzice i przemawiamy do waszych dobrych serc.
Chcemy wiedzieć więcej ,aby skutecznie pomoc naszemu dziecku
Chcemy być pewni że to nie jest choroba metaboliczna czy inna gorsza od autyzmu.
Paraliżuje Nas strach przed kolejnymi regresami, to podcina nam niesamowicie skrzydła.
Każde niepełnosprawne dziecko powinno mieć dostęp do gruntownego przebadania …Niestety tak się nie dzieje i to mnie zastanawia dlaczego tak jest. My rodzice zaraz po diagnozie zostajemy sami sobie pozostawieni i musimy sami sobie radzić w pomocy dla naszych dzieci i znajdywaniu odpowiednich terapii i drogi leczenia. Jest takie słynne utarte zdanie że Autyzm to nie choroba, wiec dzieciom nie należą się żadne badania i wszystko trzeba robić na własny koszt .

 Najłatwiej powiedzieć że regres to regres i tak to już jest w Autyzmie. Weźmy wszyscy pod uwagę że dzieci z autyzmem mogą mieć jeszcze szereg innych chorób, które wzmagają objawy autyzmu, a to trzeba leczyć!!!!! Nasze dzieci nie potrafią nam komunikować co ich boli, co im dolega…z czym się zmagają.. 

Moje dziecko już 3 razy straciło możliwość werbalnego komunikowania się z nami !!!!! ( to oznacza że problem jest medyczny)

Błagam pomóżcie Nam odzyskać naszego synka.

On jest za mały żeby tak cierpieć !!! 

Rodzice , których znamy osiągają największe efekty właśnie dzięki temu że badają swoje dzieci, a co za tym idzie leczą je , finansują wszelkie terapie i cały czas szukają nie poddając się.

Zróbmy razem wszystko, aby dzieci z Pedagogiczną Diagnozą : Autyzm mogły lepiej funkcjonować i miały dostęp do badań i leczenia!

Prosimy pomóżcie nam, aby nasze dziecko mogło przeżyć choć część swojego dzieciństwa na beztroskiej zabawie ze swoimi braćmi , a nie wiecznie wśród lekarzy, specjalistów czy terapeutów.

Proszę Was ,czas gra na nie korzyść Karimka!

” Nie pozwól żeby ktokolwiek przekonał Cię że jest już za późno , że czas się poddać „

Dziękujemy za każdą złotówkę i wsparcie naszego dziecka 
Rodzice Samira i Krzysztof oraz  Rodzeństwo Ksawery i Marcelek, którzy czekają, aż ich braciszek odzyska zdrowie.